El Cima y la Clínica Universidad de Navarra participan en el proyecto EPILUNAR, que pretende identificar, mediante análisis de sangre e inteligencia artificial, qué pacientes responden más eficazmente a la inmunoterapia y detectar la aparición de resistencias al tratamiento

El Hospital Universitario La Paz, perteneciente a la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid, ha realizado un tratamiento endovascular mínimamente invasivo, mediante acceso por la arteria femoral, sin heridas quirúrgicas, de un falso aneurisma que afectaba a la arteria aorta ascendente

Antes de este descubrimiento se consideraba que el uso sistemático de herramientas de hueso sucedió un millón de años más tarde

Los neandertales tenían una caja torácica más ancha y robusta que los humanos modernos, pero su morfología no parece ser una adaptación exclusiva al frío, como se creía hasta ahora

IMDEA Networks, 5TONIC, Telefónica, y la Universidad Carlos III de Madrid, participan en el proyecto MADQuantum-CM, con el objetivo de expandir MadQCI, la mayor red de comunicaciones cuánticas de Europa

En el reciente estudio, desarrollado en roedores y organoides intestinales humanos, se ha descubierto cómo algunas de estas moléculas se modulan como respuesta a una dieta rica en grasa

El Hospital público Gregorio Marañón de la Comunidad de Madrid ha creado el primer sistema no invasivo en el mundo de mapeo global del corazón en tiempo real

La investigación ha sido liderada por la Estación Biológica de Doñana-CSIC y cuenta con la colaboración de miembros del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y la Universidad de Granada, entre otras instituciones

Un grupo de trabajo desentraña los valores y objetivos que hay detrás de las distintas iniciativas nacionales de introducir la enseñanza de la informática desde edades tempranas

Cuando un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona identificó por primera vez un puñado de genes llamados TANGO en el año 2006, no tenían ni idea de que uno de ellos, TANGO2, estaría vinculado a una enfermedad infantil. En 2016, descubrieron que las mutaciones en TANGO2 causan una enfermedad rara ahora reconocida oficialmente como Trastorno por Deficiencia de TANGO2 (TDD)