19.04.2017
Los científicos han estudiado 'ex vivo' los mecanismos que alteran el 'splicing', una etapa esencial de la expresión génica. De 52 mutaciones de ADN, 30 alteraban este mecanismo, de las cuales, 20 se clasificaron como "serias candidatas" a incrementar el riesgo de contraer la enfermedad. Esta herramienta biotecnológica se puede aplicar a cualquier gen causante de una patología hereditaria.