La revista científica <a href="https://www.nature.com/articles/ncomms16085" title="Nature Communications" alt="Nature Communications" target="_blank">Nature Communications</a> publica el hallazgo de Nacho Aguiló, miembro del grupo de investigación de Carlos Martín. El estudio revela que la presencia de dos antígenos en la vacuna en desarrollo MTBVAC confiere mejor protección respecto a la que se logra con la actual y centenaria BCG. Disponer de estos potenciales biomarcadores podría acelerar los ensayos de eficacia de la nueva vacuna en poblaciones endémicas.
Un estudio de la Universidad de Zaragoza (UNIZAR), publicado por la revista científica Nature Communications, ha permitido descubrir el mecanismo que permite que la nueva vacuna contra la tuberculosis MTBVAC, en desarrollo por el campus público aragonés, proteja más que la actual y centenaria vacuna BCG.
Nacho Aguiló, miembro del Laboratorio de Genética de Micobacterias liderado por Carlos Martín, ha hallado en un estudio en ratones que la presencia en MTBVAC de las proteínas ESAT6 y CFP10, ausentes en la actual vacuna BCG, resultan cruciales en la estimulación del sistema inmune y a la postre en el mecanismo de protección de la vacuna.
"Hasta la fecha no existían antígenos específicos asociados con la eficacia de una vacuna contra la tuberculosis y, por tanto, con el hallazgo de estos potenciales biomarcadores se podrían acelerar los ensayos de eficacia de la nueva vacuna en poblaciones endémicas, ya que permitirá alcanzar la meta de eliminar la tuberculosis del mundo para el año 2035 según los objetivos de la OMS",señala el científico Nacho Aguiló.
Si finalmente, MTBVAC demuestra su superior eficacia en todas las fases de la evaluación clínica podría sustituir a la actual vacuna BCG y proteger contra la tuberculosis a millones de niños, adolescentes y adultos.
De hecho, esta vacuna candidata contra la Tuberculosis, MTBVAC, ya mostró excelente seguridad y respuesta inmunitaria tras el primer ensayo clínico realizado en 36 adultos en Suiza. Esto permitió dar un paso más y en septiembre del 2015 comenzó la siguiente fase de ensayo en un país endémico de tuberculosis, como es Sudáfrica, en este caso con 36 recién nacidos.
La tuberculosis sigue siendo una de las enfermedades transmisibles más letales del mundo, causando 1,5 millones de muertes al año. Actualmente solo hay una vacuna contra la tuberculosis disponible a nivel mundial: el bacilo de Calmette-Guérin (BCG), consiste en una variante atenuada del patógeno de la TB en vacas. Esta vacuna, que se utiliza desde 1921, protege a los niños contra las formas graves de tuberculosis. Sin embargo, la BCG tiene poca o ninguna eficacia en la prevención de la tuberculosis pulmonar en adolescentes y adultos, que es la forma más común y contagiosa de la enfermedad. Por lo tanto el desarrollo de nuevas vacunas capaces de prevenir las formas respiratorias de TB es esencial para el control de la propagación de la enfermedad.
Entre las posibles vacunas contra la tuberculosis, MTBVAC es una de las más firmes candidatas.
El proyecto europeo del Horizonte 2020, TBVAC2020, se centra en el descubrimiento y desarrollo de nuevas vacunas contra la tuberculosis. Los investigadores de la Universidad de Zaragoza, pertenecientes al CIBER de Enfermedades Respiratorias del Instituto de Salud Carlos III (CIBERES) y del Hospital Universitario de Lausana (Suiza) están colaborando en el estudio de MTBVAC, la primera vacuna contra la tuberculosis viva atenuada basada en Mycobacterium tuberculosis.
El estudio de Aguiló describe que los dos principales antígenos de M. tuberculosis ESAT6 y CFP10, ausentes en la actual vacuna BCG, juegan un papel fundamental en la mejor protección conferida por MTBVAC respecto a BCG en ratones. Además, el estudio demuestra que MTBVAC (pero no BCG) desencadena una respuesta específica contra ESAT6 y CFP10 en los voluntarios humanos de la fase I en Lausana, lo que justifica la exploración adicional de esta respuesta como biomarcador potencial de protección en los próximos ensayos clínicos de MTBVAC.
Referencia bibliográfica:
Nacho Aguilo, Jesus Gonzalo-Asensio, Samuel Alvarez-Arguedas, Dessislava Marinova, Ana Belen Gomez, Santiago Uranga, Ralf Spallek, Mahavir Singh, Regine Audran, François Spertini y Carlos Martin. 2017. Reactogenicity to major tuberculosis antigens absent in BCG is linked to improved protection against Mycobacterium tuberculosis. Nature Communications 8, Article number: 16085. DOI: 10.1038/ncomms16085
