Descubierto el mecanismo de acción que podría ser responsable de buena parte de los casos de ELA
19.07.2017
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa para la que no existe cura y que provoca la muerte de los pacientes entre tres y cinco años después de su diagnóstico. Las mutaciones en el gen llamado C9orf72, que consisten en largas secuencias de nucleótidos expandidas y repetidas múltiples veces, se encuentran entre las causas genéticas conocidas con mayor prevalencia en el desarrollo de ELA. Sin embargo, aún no está claro cuáles son las causas que desencadenan la muerte de las neuronas cuando el gen C9orf72 está mutado.