Premio Talento Emergente SRUK/CERU

La Sociedad de Científicos Españoles en Reino Unido (SRUK/CERU) convoca la segunda edición del Premio Talento Emergente SRUK/CERU. Este galardón tiene como objetivo el reconocer y apoyar un joven investigador español con una trayectoria profesional excepcional en el Reino Unido, así como dar a conocer y difundir su actividad investigadora a la sociedad de ambos países. Este premio va dirigido a investigadores con una excelente trayectoria científica, que hayan demostrado independencia y un alto liderazgo.

PREMIO

Premio Talento Emergente SRUK/CERU

La Sociedad de Científicos Españoles en Reino Unido (SRUK/CERU) convoca la segunda edición del Premio Talento Emergente SRUK/CERU. Este galardón tiene como objetivo el reconocer y apoyar un joven investigador español con una trayectoria profesional excepcional en el Reino Unido, así como dar a conocer y difundir su actividad investigadora a la sociedad de ambos países. Este premio va dirigido a investigadores con una excelente trayectoria científica, que hayan demostrado independencia y un alto liderazgo.

PREMIO

Premio Talento Emergente SRUK/CERU

La Sociedad de Científicos Españoles en Reino Unido (SRUK/CERU) convoca la segunda edición del Premio Talento Emergente SRUK/CERU. Este galardón tiene como objetivo el reconocer y apoyar un joven investigador español con una trayectoria profesional excepcional en el Reino Unido, así como dar a conocer y difundir su actividad investigadora a la sociedad de ambos países. Este premio va dirigido a investigadores con una excelente trayectoria científica, que hayan demostrado independencia y un alto liderazgo.

PREMIO

Identifican 21 nuevas mutaciones genéticas asociadas a distrofias de retina

19.05.2017
Investigadores del <a href="https://www.fundacionimo.org/es/investigadores-imo-identifican-21-nuevas-mutaciones-geneticas-asociadas-distrofias-retina" title="Instituto de Microcirugía Ocular" alt="Instituto de Microcirugía Ocular" target="_blank">Instituto de Microcirugía Ocular</a> (IMO) han identificado, a partir del análisis de 59 pacientes, 63 variantes patogénicas en 29 genes distintos de distrofias de retina, de las que 21 son nuevas mutaciones que hasta ahora no se habían asociado a estas enfermedades de origen hereditario.&#13; &#13; Las distrofias de retina producen pérdida severa de visión y actualmente carecen de tratamiento.&#13;