Una terapia génica experimental devuelve la capacidad de oír a niños con sordera congénita grave
Un ensayo clínico ha logrado que 11 de 12 niños nacidos sin audición por mutaciones en un gen recuperen la capacidad de oír. El tratamiento, bautizado como DB-OTO, consiste en una inyección en la cóclea que introduce una copia funcional del gen defectuoso, activando las células del oído interno que, hasta entonces, no podían convertir las vibraciones en señales nerviosas. Los resultados se han publicado esta semana en la prestigiosa revista New England Journal of Medicine.
En varios casos, los pequeños pasaron de no percibir sonidos de más de 90 decibelios a distinguir susurros por debajo de 25 decibelios, niveles muy cercanos a la audición normal. El tratamiento, desarrollado por la farmacéutica Regeneron junto a investigadores españoles, representa un salto clave en la terapia génica aplicada a las sorderas hereditarias.
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